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深圳市中净环球净化科技有限公司

文章来源:admin 更新时间:2019-06-08

  

  一洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18—26º C ,相对湿度应控制在45—65% 二医疗器械车间设计注意各功能间分布,人员更衣洗手、物料传进传出。空调系统设计、纯水系◁☆●•○△统设▲★-●计。 中净环球致力于医疗器械净化...

  与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的◆▼初包装材料,其生产环境洁净度级别的设置宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,使初包 装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求,若初包装◆■材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触,应在不低于300,0...

  医疗器械广泛应用于A、一次性使用无菌医疗器械 1、一次性使用无菌注射器;2、一次性使☆△◆▲■用输液器; 3、一次性使用输血器; 4、一次△▪▲□△性使用麻醉穿刺包; 5、一次性使用静脉输液针; 6、一次性使用无菌▼▲注射针; 7、一次性使用塑料血袋; 8、一次◇=△▲性使用采血器; 9、一次性使..▪★△◁◁▽▼•★.

  微生物检验室应符合实验室设置的有关要求,消毒卫▲=○▼生产品洁净车间,并满足出厂检验项目的需要。 对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器▪▲□◁室内,其室内温度、相对湿度、静电、震动等环境因素应能满足仪器的特●殊要求。

  洁净室(区)是无菌医疗器械、体外诊断试剂产品生产•●过程中不可缺少的生产环境,其环境控•☆■▲制水平直接或间接的影响着医疗器械产品△▪▲□△的质量。本检查要点指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对医★-●=•▽疗器械洁净室(区)相关过程的认知和把握,指导全市医疗器械监管人...

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